Быстрая навигация: » » Методику регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарства изменят

Методику регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарства изменят

Методику регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарства изменят
В ходе заседания Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении представители власти и эксперты обсудили вопросы госрегулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее – ЖНВЛП). Об этом сообщается на официальном сайте ФАС России.

В частности, отмечалось, что с 1 октября 2015 года вступили в силу новые правила и методика регистрации цен на ЖНВЛП (постановление Правительства РФ от 15 сентября 2015 г. № 979 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. № 865 и об утверждении методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации"). При этом у ФАС России, к которой перешли функции ФСТ России по согласованию предельных цен на ЖНВЛП, имеется ряд претензий к документу. Например, в ведомстве считают, что применение "затратного" метода расчета цен (метод основан на изучении расходов российских производителей, связанных с разработкой, производством, реализацией лекарственных препаратов, прибыли и рентабельности) приводит к общему росту цен на лекарственные препараты. Правительство РФ поручило антимонопольной службе до 1 декабря текущего года представить свои предложения по корректировке методики.

Заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров предложил обсудить три потенциально возможных варианта новой методики ценообразования:



минимальная цена на лекарственный препарат + 20%;



цена референтного лекарственного препарата (лекарственного препарата, который впервые зарегистрирован в РФ и качество, эффективность и безопасность которого доказаны по результатам доклинических и клинических исследований) со снижающими коэффициентами для каждого воспроизведенного лекарственного препарата (лекарственного препарата, который имеет такой же качественный и количественный состав, что и референтный);



референтная цена, рассчитанная как средневзвешенная по международному непатентованному наименованию.

До 10 ноября 2015 года ФАС России ждет предложений от фармпроизводителей и отраслевых экспертов по вопросам корректировки методики регистрации цен на ЖНВЛП.

Похожие новости

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.